多发性肌炎和皮肌炎是一组自身免疫介导的以侵犯横纹肌为主的慢性、炎症性、系统性结缔组织病。临床特征为对称性肌无力、肌痛和肌萎缩、血清肌酶升高和肌电图显示肌源性损害，病理显示肌肉不同程度的炎症和坏死。多肌炎的发病庇约两倍于皮肌炎。患病率为2/10万-10/10万，其发病年龄有两个高峰，5-14岁儿童和45-60岁成人。随着诊疗水平和对疾病认识的加深，多发性肌炎、皮肌炎的患者人数呈逐年递增的模式，血清学自身抗体的指标对于疾病的诊断有积极的临床价值。

SDR肌炎膜条目前包被5种多发性肌炎、皮肌炎相关自身抗原。抗PM-Scl抗体是混合性结缔组织病伴发肌炎和系统性硬化症的特异性指标。50-70%的PM-Scl阳性的患者合并多发性肌炎（PM）和硬化症。抗Jo-1抗体是多发性肌炎的特异性抗体。而抗Mi-2抗体则主要在皮肌炎（DM）患者中出现皮肌炎（DM）患者中出现。抗Ku抗体在多发性肌炎患者中的发生率约为1-7%。

疾病与抗体发生率

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